认识运动神经元病因：防治病症威胁

痿症科专家指出，运动神经元疾病在国内约有20万名确诊病人，还不包括很多诊断不清的。而积极预防、早期发现和治疗，对该病的预后是非常有益的。那么，到底是什么原因导致的运动神经元病呢?

专家介绍说：运动神经元病是选择性地损害了脊髓前角细胞和脑干运动神经核的一种疾病，患者除了眼睛和大小便的肌肉受控制外，其他肌肉都到受影响，患者因大脑脑干和脊髓的神经细胞受损，进而出现肌肉的萎缩无力、瘫痪。目前运动神经元疾病的发病原因有：

1、免疫因素：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性尽管运动神经元病患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可没来选择性以运动神经元为靶细胞。

2、遗传因素：5%-10%的患者所有有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。

3、中毒因素：兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐回复可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能怎么由于速度星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。

4、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎有病患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关。

专家提醒：了解运动神经元的发病根本，对临床用药具有重要意义。了解病因可以帮助我们做好预防工作，避免疾病的发生与伤害。如果发现该病病情，一定及时就医治疗，以防延误病情。