重症肌无力的病变部位在哪里?

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万,年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多。

病变部位在哪呢?

重症肌无力虽然叫做“肌无力”，但病变部位并不在肌肉，而是在“神经-肌肉接头”。肌肉的活动需要神经支配，神经是通过“神经-肌肉接头”来支配肌肉的。所谓“神经-肌肉接头”，顾名思义，就是位于神经末梢和肌纤维之间的一种结构。神经通过释放信号弹(神经递质)，来指挥肌肉收缩。而“重症肌无力”是由于位于肌纤维上接收信号弹的接收器被破坏了，所以无法收到神经发出的信号，也就无法正常收缩。早上的时候，神经刚开始活跃，逐渐释放信号弹，位于肌纤维上的接收器虽然大部分被破坏了，但还有少部分残留的接收器可以接收到信号，所以这时候症状是轻的。到了晚上，肌纤维上残存的接收器都被占用了，神经新发出的信号再也没人接收了，所以症状重。为什么眼睑下垂和复视是所有“重症肌无力”患者常见的症状?这是因为人们眨眼和眼球活动是频繁的，所以相关的肌肉早、容易疲劳。

温馨提示：请记住，“重症肌无力”并不可怕，让我们一起关爱“重症肌无力”患者，给予他们正规治疗，让他们回归社会、回归家庭!