格林巴利综合征的病因以及临床分型

格林-巴利综合征(GBS)是一种神经系统自身免疫性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离，是一种常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍，呈急性或亚急性临床发病，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫，多发生于男性青中年。四季均可发病，夏秋季为多。

一、病因

迄今为止GBS 的病因仍不十分清楚，自身免疫功能异常可能在GBS 发病机制中起主要作用。普遍认为其前驱因素有以下几种：①病毒感染;②细菌感染;③疫苗接种，可能与接种后患者的免疫功能活化有关;④遗传因素; ⑤营养状况;⑥肿瘤：一部分肿瘤患者通常伴随GBS 病症，可能与肿瘤抗原为自身抗原，活化患者自身免疫功能相关。

二、临床分型

根据病理特点GBS 有两种类型，一种是脱髓鞘病变型的多发性神经根炎，另一种是神经轴索病变型的多发性神经根炎。

脱髓鞘病变多发性神经根炎约半数以上患者在发病前数日到数周内常有感染史，这种类型多起病急，症状逐渐加重，通常2 周内达到高峰。首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重，并有主观感觉异常， 严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。神经轴索病变型与脱髓鞘病变型相似又有不同。神经轴索病变型的多发性神经根炎病程缓慢易复发，症状以肌无力和感觉障碍为主。主要表现肩、上臂和大腿无力，也可合并前臂、小腿、手和足的无力，肢体无力常较躯干无力更为常见，肌肉大多有萎缩。临床表现可为急进性病情发展恶化。

温馨提示：格林巴利综合征是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主。建议使用中医治疗，中医从根本解决疾病的问题，中医的治疗效果不易复发，治疗效果较好。