进行性肌营养不良临床症状表现有哪些呢?

进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。病变症状出现的早晚不同，早可以是胎儿期，也可以发生在成年后。根据临床表现和基因缺陷不同，本病可分为多种类型，各类型肌营养不良表现也有所差别。进一步了解进行性肌营养不良临床症状表现是本病康复的步，下面我们就来了解一下吧。

1、假肥大型肌营养不良：呈性环连隐性遗传，男性罹病，女性携带。通常在幼儿期起病，表现为能走路的年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数有小腿肌的肥大，病初肥大肌肌力相对稍强。继骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂举高不能。病程逐步发展，晚期出现四肢挛缩，活动完全不能等症状。

2、面-肩-肱型肌营养不良：呈常染色体显性遗传。男女均可罹病。病情严重程度不一，轻者可无任何主诉，在偶然机会或医师进行家谱分析时发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。病程进展缓慢，躯干和骨盆带肌很晚累及。

3、肢带型肌营养不良：较复杂，常为非单一疾病，有的呈常染色体隐性遗传。两性均可罹病。多数在青少年起病，个别更晚。以骨盆带肌的无力、萎缩为首发症状。进展缓慢，逐步累及肩胛带而出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期病者亦可出现肌肉挛缩、行动不能。

4、远端型肌营养不良：根据发病年龄自幼至中年后期不等亦可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展极慢。

5、眼肌型肌营养不良：部分病者呈常染色体显性遗传，比较少见，起病年龄不一。表现眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分病例出现头面部、咽喉部、颈部或(和)肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。

温馨提示：如您发现出现了以上症状，请您一定要到正规医院接受系统专业的检查，不可听信偏方，擅自用药，以免带来不必要的损伤，耽误肌营养不良治疗的佳时期。