格林巴利综合征的临床分型和鉴别诊断分别是什么?

格林巴利综合症(Guillai-arre　ydrome,G)是常见病,多发病。它指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根,外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合症，又称格林巴利综合症。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。

一、临床分型

1、型：四肢肌力III级以上，可独立行走。

2、型：四肢肌力III级以下，不能行走。

3、型：IX、X和其他颅神经麻痹，不能吞咽，同时四肢无力到瘫痪，活动时有轻度呼吸困难，但不需要气管切开，人工呼吸。

4、重型：在数小时至2天，发展到四肢瘫，吞咽不能，呼吸肌麻痹，必须立即气管切开，人工呼吸，伴严重心血管功能障碍或爆发型亦并入此型。

5、发型：数月(4-6月)至10多年可有多次再发，轻重如上述症状， 应加倍注意。往往比首发重，可由轻型直至极重型症状。

6、性型或慢性炎症脱髓鞘多神经病：由2月至数月乃至数年缓慢起病，经久不愈，颅神经受损少，四肢肌肉萎缩明显，脑脊液蛋白持续增高。

7、异型：纯运动型GBS;感觉GBS;多颅神经GBS;纯全植物神经功能不全GBS，其它还有Fisher综合征，少数GBS伴一过性锥体束征和GBS伴小脑共济失调等。

二、鉴别诊断

该病需与以下疾病鉴别

(1)脊髓灰质炎;

(2)急性脊髓炎;

(3)低血钾性麻痹;

(4)周围神经炎(末梢神经炎);

(5)多发性肌炎;

(6)卟啉病伴周围神经病。

温馨提示：格林巴利综合征是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主。建议使用中医治疗，中医从根本解决疾病的问题，中医的治疗效果不易复发，治疗效果较好。