原发性血小板增多症能活多久？

原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。

血小板增多症的致死原因，多是因为血小板数值过高，导致出血和血栓风险增加，或者是治疗过程中的一些并发症危险及其向恶性血液病的转化，常见如急性白血病，骨髓纤维化等。

关于生存期的问题：

对ET患者而言，如果治疗得当，患者生存期一般在10-30年左右，然而，由于羟基脲，干扰素等药物长期作用，一些副作用比较严重，影响患者的生存质量和生存期，如果同时联合中医中药辩证治疗，在控制血小板数值，降低血栓和出血风险的同时，还能够逐渐缓解药物不良反应，使之生存期更加接近正常人!

下面是原发性血小板增多症的常见治疗方式，希望对患者康复有帮助。

1、骨髓抑制性药物：药物要谨遵专业医生的建议进行服用，当血小板数下降或症状缓解后即可停药。如有反复可再用药。

2、放射核素磷(32P)：口服或静脉注射，如有必要三月后再给药一次。一般不主张应用，因为诱发白血病的可能。

3、血小板分离术：迅速减少血小板数量，改善症状。常用于胃肠道出血、妊娠及分娩、选择性手术前。

4、干扰素：较近有人提出用α干扰素治疗原发性血小板增多症。可对巨核细胞生成抑制及血小板生存期缩短。

【温馨提示】如果被确诊为原发性血小板增多症也不要过于担心，更不要对生活失去希望，只要找对方法，治疗效果是非常好的。要保持一个良好的态度，积极配合治疗，慎用激素类药物治疗，听从医生的建议和治疗安排，一定能摆脱疾病困扰，走向康复的。