肌张力障碍如何分类呢?

肌张力障碍是一种不自主收缩的综合征，在一个或多个身体部位造成异常姿势，并伴有可预测的刻板运动。运动的速度可能会有所不同，且具有方向性，并可能随着随意运动而加剧，或者被诸如写作、说话或散步等具体行动触发。感觉诡计或能减轻运动程度的有意策略可能是一个显著的特征。肌张力障碍在睡眠中也会发生，并且随着压力或焦虑而加重。

早发性原发肌张力障碍通常始于腿或手臂，随时间推移发展到躯干和其他肢体。 它是由一些突变造成的常染色体显性遗传病。全身型肌张力障碍可能使患者残疾，限制他们的活动性和独立性。

按肌张力障碍累及的躯体范围分类：

(1)局限性肌张力障碍: 指累及躯体的某一部分的肌张力障碍，如累及眼睑、下面部、咽喉部、颈部、躯干、肢体的一部分。分别称为眼睑痉孪、口下颌肌张力障碍、痉孪性构音障碍、痉孪性斜颈、书写痉挛症。

(2)节段性肌张力障碍： 累及临近几个部分的肌张力障碍。 (3)多灶性肌张力障碍： 累及不相临近多个部位的肌张力障碍。

(4)偏侧肌张力障碍：指累及同侧的上下肢和躯干的肌张力障碍。常为对侧半球包括基底节的损害。

(5)全身性肌张力障碍：指3个或是3个以上的头颈部、肢体、躯干肌肉群的肌张力障碍，如扭转痉挛。

温馨提示：肌张力障碍是一种临床和遗传学上很复杂的疾病，需要特别注意其发病时间和位置、病情进展以及同时存在的其他症状。