运动障碍疾病有哪些表现如何诊断?

运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病主要源于基底核功能紊乱，那么运动障碍疾病有哪些表现及如何诊断?

基底核疾病的临床表现主要为：不自主动作、动作缺失或缓慢而无瘫痪、姿势及肌张力异常。间接通路的功能亢进引起动作缺失与僵直，间接通路的功能不足引起舞蹈症及投掷症;直接通路的功能亢进引起肌张力障碍、手足徐动症或抽动动作，直接通路的功能不足则引起动作缓慢。

运动障碍疾病起病可能为脑缺氧、产伤、胆红素脑病或遗传因素，少年期出现震颤可能是肝豆状核变性;也有助于判定预后，如儿童期起病的原发性扭转痉挛远较成年起病严重致残率高;相反的，老年发病的迟发性运动障碍较年轻发病顽固。

运动障碍疾病对诊断有帮助，如急性起病的儿童或青少年肌张力障碍可能提示药物不良反应，缓慢起病多为原发性扭转痉挛、肝豆状核变性等;急性起病的严重舞蹈症或偏侧投掷症提示可能为血管性病因，缓慢隐袭起病可能为神经变性疾病。

温馨提示：了解运动障碍症状特点，明确有无神经系统其他症状体征，是诊断疾病发生的关键。及早发现疾病发生做好及时诊治是早日恢复健康的关键。