Kirner畸形（先天性指骨弯曲）与锤状指（后天性伸肌腱损伤）是两种病因和表现截然不同的手部疾病，主要区别在于发病机制、受累结构和典型症状。
1、病因差异：
Kirner畸形属于先天性发育异常，由指骨远端骨骺生长板发育障碍导致，多与遗传因素相关。锤状指则是后天获得性损伤，常见于伸肌腱断裂或撕脱性骨折，多由外伤、运动损伤或长期慢性劳损引起。
2、解剖部位：
Kirner畸形病变位于小指末节指骨的干骺端，呈现特征性掌侧弯曲。锤状指损伤部位在远侧指间关节处的伸肌腱装置，导致末节手指无法主动伸直。
3、症状表现：
Kirner畸形表现为无痛性渐进性指骨弯曲，通常双侧对称出现，关节活动度多正常。锤状指典型表现为远侧指间关节屈曲畸形，伴主动伸直功能障碍，急性期可见局部肿胀淤血。
4、发病年龄：
Kirner畸形在儿童期即可发现，青春期随骨骼发育畸形逐渐明显。锤状指可发生于任何年龄段，青壮年因运动损伤多见，老年人可能因肌腱退变自发断裂。
5、治疗原则：
Kirner畸形轻度者无需治疗，严重畸形需行截骨矫形术。锤状指急性期需支具固定6-8周，陈旧性损伤或伴撕脱骨折者需手术重建伸肌腱。
对于Kirner畸形患者，建议青春期前定期监测指骨发育情况，避免手指过度负重。锤状指康复期应严格遵医嘱佩戴支具，恢复期可进行被动伸展训练促进肌腱愈合。两种疾病均需避免患指剧烈活动，日常可补充富含钙质和胶原蛋白的食物以支持骨骼肌腱健康，如出现进行性畸形或功能受限应及时复查。