进行性脊髓性肌萎缩会有什么分类?

进行性脊髓性肌萎缩虽然在生活中不太常见的，但是如果这个疾病出现，会对患者的肌肉细胞造成损害。此疾病为运动神经元疾病，带有的症状也会很明显的，常见的有肌肉萎缩、肌无力、肌肉松弛等等。不同类型造成的症状也不近相同。一起来看看进行性脊髓性肌萎缩会有什么分类?

1、婴儿型脊髓性肌萎缩：本型部分病例在宫内发病，胎动变弱，半数在出生时或出生后的初几个月即可发病，且几乎均在5个月内发病。出现双下肢受累，肌肉弛缓，张力极低患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位，重症者除有严重呼吸困难外，吸气时可见胸骨上凹陷。

2、中间型脊髓性肌萎缩：患儿在6-8个月时生长发育正常多数病例表现以近端为主的严重肌无力，下肢重于上肢;许多Ⅱ型患儿可独坐，少数甚至可以在别人的帮助下站立或行走，但不能独自行走，多发性微小肌阵挛是主要表现，呼吸肌吞咽肌不受累，面肌不受累括约肌功能正常。

3、少年型脊髓性肌萎缩：在儿童晚期或青春期出现症状，开始为步态异常下肢近端肌肉无力。缓慢进展，渐累及下肢远端和上双肢。表现为神经元性近端肌萎缩，腰椎前突，腹部凸起，腱反射可有可无

温馨提示：进行性脊髓性肌萎缩在不同阶段出现的类型不同，造成的危害也是不同的。其中在发病期间要时刻注意自己的身体状况，做好日常护理能帮助患者进行步及早恢复健康。