非霍奇金淋巴瘤与霍奇金淋巴瘤的主要区别在于病理特征、发病机制及临床表现，具体差异包括起源细胞类型、组织学特点、扩散模式、预后因素及治疗方案选择。
1、起源细胞：
霍奇金淋巴瘤起源于B淋巴细胞系的里德-斯特恩伯格细胞，具有特征性镜影细胞；非霍奇金淋巴瘤可起源于B细胞、T细胞或NK细胞，细胞类型多样且无特异性标志物。前者占淋巴瘤10%-20%，后者占比达80%以上。
2、组织学特点：
霍奇金淋巴瘤病理分型明确，经典型包含结节硬化型等4种亚型；非霍奇金淋巴瘤包含弥漫大B细胞淋巴瘤等60余种亚型，WHO分类系统复杂。前者活检可见双核镜影细胞，后者细胞形态异质性显著。
3、扩散模式：
霍奇金淋巴瘤多沿相邻淋巴结区域顺序扩散，早期局限于淋巴系统；非霍奇金淋巴瘤呈跳跃式转移，约40%病例初诊时已累及骨髓或结外器官。前者AnnArbor分期适用，后者常需结合IPI预后指数评估。
4、治疗方案：
霍奇金淋巴瘤首选ABVD方案化疗联合放疗，治愈率超80%；非霍奇金淋巴瘤需根据亚型选择方案，如R-CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤，靶向药物应用更广泛。前者较少采用干细胞移植，后者高危型常需移植支持。
5、预后差异：
霍奇金淋巴瘤5年生存率约90%，晚期仍可达70%；非霍奇金淋巴瘤整体生存率60%-70%，侵袭性亚型预后较差。前者复发多局限，后者易发生耐药，需密切监测LDH等肿瘤标志物。
两类淋巴瘤患者均需保证优质蛋白摄入，每日鸡蛋、鱼肉等食物不少于200克；适度进行快走、游泳等有氧运动，每周累计150分钟；治疗期间注意口腔黏膜护理，使用软毛牙刷及生理盐水漱口；定期监测血常规及免疫功能指标，接种灭活疫苗预防感染；心理疏导可降低焦虑抑郁发生率，建议参加病友互助团体。随访建议前2年每3个月复查PET-CT，5年后仍需每年体检。