慢性多囊肾怎么办?

慢性多囊肾怎么办?肾病是近年来对人身体危害很大的疾病，多囊肾就是其中的一种，由于人们对多囊肾缺乏一定的了解，及时感染了也没能及时的发现，从而不能及时的做出治疗，导致了病情的加重，严重的话会危及到生命，其实，多囊肾疾病有很多种分类，那么，多囊肾在生活中有哪些分类?下面由专家为您讲解。

慢性多囊肾怎么办?

根据遗传方式不同，可分为常染色体显性多囊肾病和常染色隐性多囊肾病。常染色体隐性遗传型多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

多囊肾(ADPKD)是一种常见的单基因遗传性肾病，发病率1/1000~1/4000，发病年龄多在30~50岁，故既往又称之为“成人型多囊肾病”，实际上该病可发生于任何年龄，甚至胎儿，故“成人型”这一术语并不准确，现已废用。ADPKD除累及肾脏外，还可伴有肝囊肿、胰腺囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等，因此，它也是一种系统性疾病。目前已经明确引起多囊肾病的突变基因主要有PKD1HE、PKD2两种。60岁以上患者将有50%将发展至终末期肾衰竭，占终末期肾衰竭病因的5~10%。

多囊肾(ARPKD)是一种隐性遗传性肾病，一般在婴儿期即有明显表现，因此过去称为“婴儿型多囊肾病”，少部分发生于儿童或青少年。发病率约1/1万~1/4万，常伴有肝脏受累，表现为肝囊肿。目前已发现其发病与PKHD1基因有关。ARPKD患儿中，50%在出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或肾衰竭，存活至成人者主要特征是肾集合管纺锤形扩张，进展至肾衰竭，同时伴有肝内胆管扩张、先天性肝纤维化，临床表现为门脉高压症。由于ARPKD是一种少见病，多发生于儿童。

以上的内容就是对“多囊肾在生活中有哪些分类?”这个问题的阐述，相信大家对此都有了简单的了解，对于多囊肾这种疾病而言，大家应该多了解些这方面的知识，做到心中有数，即使感染了也能在时间作出反应，这样就不会耽误病情。