运动神经元病通常会引起肌肉疼痛，主要症状包括肌无力、肌肉萎缩、肌束震颤等。运动神经元病是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经系统变性疾病，根据受累部位可分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化等类型。
1、肌无力
肌无力是运动神经元病最早出现的症状，多从手部小肌肉开始，表现为持物不稳、扣纽扣困难等精细动作障碍。随着病情进展，可逐渐累及上肢近端、下肢及躯干肌肉，严重时可导致完全瘫痪。肌无力呈进行性加重，通常不伴有感觉异常。
2、肌肉萎缩
肌肉萎缩与肌无力同时出现，早期多见于手部大鱼际肌、小鱼际肌及骨间肌，表现为手掌变薄、指间关节突出。随着病情发展，可扩展至前臂、上臂及肩胛带肌肉。肌肉萎缩部位常伴有肌束震颤，即肉眼可见的肌肉纤维不自主抽动。
3、肌束震颤
肌束震颤是运动神经元病的特征性表现，表现为肌肉表面快速、不规则的细小颤动。这种震颤在肌肉放松时更为明显，寒冷、情绪紧张时可加重。肌束震颤是由于失去神经支配的肌纤维自发放电所致，随着肌肉完全萎缩，震颤会逐渐消失。
4、痉挛状态
部分患者可出现肌肉痉挛，表现为肌张力增高、腱反射亢进及病理反射阳性。这是由于上运动神经元受损导致对下运动神经元的抑制减弱所致。痉挛多见于下肢，可导致行走困难、步态僵硬，严重时影响日常生活能力。
5、延髓麻痹
当病变累及脑干运动神经元时，可出现延髓麻痹症状，表现为构音障碍、吞咽困难、饮水呛咳等。患者说话含糊不清，舌肌萎缩明显并伴有震颤。随着病情进展，可能出现完全不能吞咽，需要鼻饲饮食，严重时可因吸入性肺炎危及生命。
运动神经元病患者应注意保持均衡营养，适当补充优质蛋白和维生素。在医生指导下进行适度康复训练，避免肌肉废用性萎缩。使用辅助器具帮助日常活动，预防跌倒等意外发生。保持呼吸道通畅，定期进行肺功能评估。心理支持对改善生活质量尤为重要，建议患者及家属寻求专业心理咨询帮助。