补体C1q偏低可能与遗传因素、自身免疫性疾病、感染、肝脏疾病、营养不良等因素有关，长期偏低可能增加感染风险、诱发自身免疫反应、加重炎症损伤、影响免疫复合物清除、导致组织损伤等危害。
1、遗传因素
部分人群可能存在补体C1q基因缺陷或遗传变异，导致先天性补体C1q合成不足。这种情况通常从幼年时期即可发现，可能伴随反复感染或自身免疫倾向。对于遗传性补体缺陷，目前尚无特效治疗方法，主要以预防感染和监测免疫状态为主，必要时可考虑免疫调节治疗。
2、自身免疫性疾病
系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病可能导致补体C1q消耗增加。这些疾病中异常免疫复合物形成会大量消耗补体，同时可能伴随抗补体抗体产生。患者除原发病症状外，可能出现皮肤红斑、关节肿痛、肾脏损害等表现，需通过免疫抑制剂控制病情。
3、感染
严重细菌或病毒感染可能暂时性降低补体C1q水平。病原体入侵会激活补体系统，导致补体蛋白大量消耗。这种情况通常随着感染控制而逐渐恢复，但持续低水平可能提示感染未完全清除或存在免疫缺陷，需要进一步检查评估。
4、肝脏疾病
肝硬化、重型肝炎等肝脏疾病可能影响补体C1q合成。肝脏是补体蛋白的主要合成场所，肝功能严重受损时多种补体成分产量下降。患者常有黄疸、腹水等肝病表现，治疗需针对原发肝病，严重者可考虑人工肝支持或肝移植。
5、营养不良
长期蛋白质能量营养不良或特定营养素缺乏可能干扰补体合成。这种情况在贫困地区、消化吸收障碍患者中较为常见，改善饮食营养状况后补体水平多能回升。建议保证优质蛋白摄入，必要时补充维生素和微量元素。
发现补体C1q偏低应及时就医明确原因，针对性治疗原发病。日常生活中应注意保持规律作息，避免过度劳累；保证均衡饮食，适量增加鱼类、蛋类、瘦肉等优质蛋白摄入；注意个人卫生，减少感染机会；避免擅自使用免疫调节药物。定期复查补体水平和免疫功能指标，有异常症状及时就诊。对于自身免疫性疾病患者，需严格遵医嘱用药并监测病情变化。