血管炎可能由感染因素、药物反应、自身免疫性疾病、肿瘤因素、遗传因素等原因引起，可通过抗感染治疗、调整用药、免疫抑制治疗、肿瘤治疗、基因筛查等方式治疗。
1、感染因素
细菌或病毒感染可能诱发血管炎，常见病原体包括乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、链球菌等。这类血管炎通常表现为皮肤紫癜、关节疼痛、发热等症状。治疗需针对病原体使用抗病毒药物或抗生素，同时配合血管保护措施。
2、药物反应
部分药物可能引起变态反应性血管炎，常见诱发药物包括青霉素类抗生素、非甾体抗炎药、抗甲状腺药物等。患者可能出现皮疹、黏膜溃疡、肾功能异常等表现。治疗需立即停用可疑药物，必要时使用糖皮质激素控制炎症反应。
3、自身免疫性疾病
系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等疾病可能并发血管炎，与免疫复合物沉积有关。典型症状包括雷诺现象、多发性神经炎、脏器功能损害等。治疗需使用免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤等控制原发病活动。
4、肿瘤因素
淋巴瘤、白血病等血液系统恶性肿瘤可能直接浸润血管壁或通过副肿瘤综合征诱发血管炎。患者常有体重下降、淋巴结肿大、血细胞减少等表现。治疗需针对肿瘤进行化疗或放疗，血管炎症状可随肿瘤控制而缓解。
5、遗传因素
部分血管炎如白塞病具有遗传倾向，与HLA-B51基因相关。临床表现为口腔溃疡、生殖器溃疡、葡萄膜炎等。治疗需长期使用免疫调节药物，定期监测眼部和神经系统并发症。
血管炎患者需保持均衡饮食，适量补充优质蛋白和维生素，避免辛辣刺激性食物。注意肢体保暖，适度进行低强度运动如散步、太极等。严格遵医嘱用药，定期复查炎症指标和脏器功能，出现新发皮疹、持续发热或视力变化等情况需及时就医。不同类型血管炎的预后差异较大，早期规范治疗有助于改善长期生活质量。