腓骨肌萎缩不是运动神经元病，两者属于不同类型的神经系统疾病。腓骨肌萎缩症是一组遗传性周围神经病变，运动神经元病则是累及上下运动神经元的进行性神经退行性疾病。
腓骨肌萎缩症主要表现为四肢远端肌肉无力和萎缩，尤其是腓骨肌群，伴随感觉异常和腱反射减弱。该病由基因突变导致周围神经髓鞘或轴索结构异常，属于遗传性运动感觉神经病范畴。患者通常有家族史，病情进展缓慢，可通过基因检测确诊。
运动神经元病以肌萎缩侧索硬化为代表，特征为上下运动神经元同时受累，导致进行性肌肉萎缩、肌束震颤和锥体束征。病因尚未完全明确，可能与谷氨酸兴奋毒性、氧化应激等因素相关。该病多散发出现，病情进展较快，目前尚无根治方法。
建议出现肌肉萎缩症状的患者及时到神经内科就诊，通过肌电图、神经传导速度检测、基因检测等手段明确诊断。日常需注意预防跌倒，保持适度康复训练，均衡补充维生素B族营养素。遗传咨询对腓骨肌萎缩症患者家庭尤为重要。