无创DNA检测对21三体高危的准确率一般超过95%。无创DNA检测主要通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行分析，适用于筛查21三体综合征等染色体异常。
无创DNA检测对21三体综合征的筛查准确率较高，假阳性率较低。该技术通过高通量测序分析胎儿游离DNA，能够有效识别21号染色体的非整倍体变异。检测结果通常分为低风险和高风险两种，高风险结果需要进一步通过羊水穿刺等诊断性检查确认。无创DNA检测的优势在于无创性，避免了传统侵入性检查带来的流产风险。检测的准确性与孕周、胎儿DNA浓度等因素有关，孕周过小或胎儿DNA浓度不足可能影响结果准确性。检测前需充分了解适应症和局限性，由专业医生评估是否适合进行无创DNA检测。
建议孕妇在孕12周后进行无创DNA检测，此时胎儿DNA浓度相对稳定。检测前应避免剧烈运动，保持正常饮食。若检测结果为高风险，应及时就医进行进一步诊断。孕期需定期产检，遵医嘱进行各项筛查，保持均衡营养和适量运动，避免接触有害物质。