先天性手指鹅颈畸形是一种出生时即存在的手指关节发育异常，表现为近端指间关节过伸、远端指间关节屈曲，形似鹅颈。该畸形主要由遗传因素、胚胎发育异常或结缔组织疾病导致，可能伴随关节僵硬、活动受限等功能障碍。
1、遗传因素
部分先天性手指鹅颈畸形与基因突变或家族遗传有关，如马凡综合征、埃勒斯-当洛斯综合征等结缔组织疾病。这类患者需通过基因检测明确病因，治疗上以康复训练为主，严重者可能需要矫形手术。
2、胚胎发育异常
妊娠期指骨或肌腱发育受阻可能导致关节结构异常。患儿出生后可见单侧或双侧手指特征性弯曲，早期可通过支具固定改善，若伴随骨性畸形需行截骨矫形术。
3、结缔组织病变
关节囊松弛或韧带发育不良可引发关节稳定性下降。此类患者可能伴随皮肤弹性过高、关节脱位等症状，需避免剧烈运动，必要时使用氨基葡萄糖胶囊、硫酸软骨素片等药物延缓关节退化。
4、神经肌肉疾病
脊髓灰质炎后遗症或脑瘫等疾病可能导致肌肉张力失衡，继发手指畸形。需针对原发病治疗，配合甲钴胺片、维生素B1片营养神经，结合手指功能训练改善活动度。
5、外伤性因素
产伤或婴幼儿期手指外伤未及时处理可能造成继发畸形。若出现关节僵硬可尝试热敷缓解，严重者需手术松解粘连，术后使用双氯芬酸钠凝胶辅助恢复。
先天性手指鹅颈畸形的日常护理需注重手指功能锻炼，避免长时间保持屈曲姿势。婴幼儿患者家长应定期监测关节发育情况，学龄期儿童可进行捏橡皮泥、握力球等精细动作训练。若畸形影响抓握功能或伴随疼痛，建议尽早就诊手外科评估手术指征，术后需坚持康复训练以防止复发。饮食上适当增加牛奶、鱼类等富含钙质食物，有助于骨骼发育。