地中海贫血是怎么遗传的？

地中海贫血一种遗传性贫血性疾病，患者一般生下来就带有基因缺陷，有的出生后即可查出地贫，有的在多年后才开始表现出来，无论什么时候发病，对患者的危害都是比较大的，尤其是中重度的地中海贫血，患者只能靠输血维持生命。都说是遗传病，到底地中海贫血是怎么遗传的？接下来，一起了解一下。

地中海贫血的遗传规律

地中海贫血是怎么遗传的？地中海贫血遵循遗传规律，具体情况如下：

1、若夫妻双方均不带地贫基因，则下一代不会出现地贫情况。

2、若夫妻其中一方为地贫携带者，则下一代有1/2概率为地贫基因携带者，1/2完全正常。

3、若夫妇双方为同型地贫基因携带者，其下一代则有 1/2概率为地贫携带（同父母其中一方地贫基因），1/4完全正常，1/4携带父母双方的地贫基因，即一般所说的重型或中间型地贫患儿。

4、若夫妇双方为异型地贫基因携带者，其下一代则有 1/2为轻型地贫（同父母其中一方地贫基因），1/4正常，1/4携带父母双方的地贫基因，但因父母非同型地贫，我们称之为αβ复合型地贫携带者，临床表现同轻型地贫。

如何预防地中海贫血的发病？

1.开展人群普查和遗传咨询，作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义，采用基因分析法进行产前诊断，可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。

2、婚前检查：地中海型贫血带因者外表成长与正常人无异，因此开展人群普查和遗传咨询，作好婚前指导，以避免地贫基因携带者之间联姻，对预防本病有重要意义。

3、产前检查：若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿，即可予中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。

以上就是对地中海贫血遗传的相关介绍，及时做好婚前检查和产前检查可以有效预防患儿的发生，希望广大家长们能够重视起来，理智对待，一旦发现孩子患有地中海贫血，慎重考虑是否继续分娩。