急性再生障碍性贫血不是地中海贫血，两者属于不同类型的血液系统疾病。
急性再生障碍性贫血是由于骨髓造血功能衰竭导致的全血细胞减少，主要表现为贫血、出血和感染。该病发病急骤，可能与化学毒物接触、电离辐射、病毒感染或免疫异常等因素有关。治疗上需根据病情选择免疫抑制剂如环孢素软胶囊、抗胸腺细胞球蛋白注射剂，或进行造血干细胞移植。患者需严格预防感染，避免外伤出血，饮食应选择易消化、高蛋白食物如鱼肉泥、蒸蛋羹。
地中海贫血属于遗传性溶血性贫血，由珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成不足。患者自幼出现慢性贫血症状，重型需定期输血配合祛铁治疗，常用药物包括去铁酮片、地拉罗司分散片。轻型患者若无症状可不治疗，但需避免氧化性药物诱发溶血。日常需保证充足营养摄入，适量补充叶酸片，育龄期夫妇应进行基因筛查。
两类疾病在发病机制、临床表现及治疗方案上均有本质区别。血液科可通过骨髓穿刺、基因检测等检查明确诊断。确诊后应严格遵医嘱治疗，避免自行用药加重病情，同时注意保持居住环境清洁，减少感染风险，定期监测血常规变化。