膜性肾病会不会遗传?

膜性肾病会不会遗传?膜性肾病是一个病理形态学的诊断名次，是导致人体患上肾病综合症的一个常见原因。当人体患有膜性肾病的时候，患者肾脏的肾小球毛细血管袢上皮会出现大量的免疫复合物沉积。患者会出现肾病综合症、非肾病范围内的蛋白尿等症状。

膜性肾病会不会遗传?

膜性肾病根据发病原因可以分为特发性和继发性的膜性肾病。特发性膜性肾病主要与患者体内的抗磷脂酶A2受体抗体有关。当抗磷脂酶A2受体抗体与足细胞上的抗原相结合，会形成原位免疫复合物。这些复合物会通过旁路途径激活补体，形成C5b-9膜攻击复合物，损害足细胞，破坏患者肾脏的肾小球滤过屏障，从而引起蛋白尿的发生。而继发性膜性肾病则是由多种系统性疾病所造成的，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、乙肝病毒感染等疾病，不具有遗传性。另外，如果人体受到了药物、毒性物质以及环境因素等刺激时，如金制剂、汞、青霉胺等物质，也有可能会引起膜性肾病的发生，影响到患者的身体健康。在治疗膜性肾病上，主要是应用非免疫治疗、免疫治疗等方法来治疗膜性肾病的。如果患者的尿蛋白定量低于3.5g/天，血浆蛋白指标正常或低于正常值，但是肾功能正常的话，则可以选择非免疫疗法来进行治疗。在治疗时，需要将患者的血压控制在125/70mmHg以下，在药物的选择上，可以使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂来进行治疗。而免疫抑制剂治疗膜性肾病主要取决于患者发生的蛋白尿程度、持续时间以及肾功能状态等饮食。如果患者的蛋白尿指标大于3.5g/天，并伴随肾功能减退的话，则应该给予免疫抑制剂治疗。

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