肺癌KRAS突变是指KRAS基因在肺癌细胞中发生异常改变，可能导致肿瘤生长失控。KRAS突变在非小细胞肺癌中较为常见，与肿瘤侵袭性、耐药性等特性相关。
KRAS基因编码的蛋白质参与细胞信号传导通路调控，正常状态下帮助细胞有序增殖。当该基因发生突变时，会持续激活下游信号通路，导致细胞异常分裂和存活。约20-30%的非小细胞肺癌患者存在KRAS突变，其中G12C位点突变占比最高。这类突变通常与吸烟史密切相关，且较少与其他驱动基因突变共存。
KRAS突变检测对治疗方案选择具有指导意义。传统化疗对KRAS突变型肺癌效果有限，近年来针对G12C位点的靶向药物如索托拉西布已应用于临床。免疫检查点抑制剂对部分KRAS突变患者可能有效，但疗效预测标志物仍需进一步探索。突变检测通常采用二代测序技术，可同时筛查其他伴随突变。
建议确诊肺癌后进行基因检测明确突变类型，在医生指导下制定个体化治疗方案。日常需严格戒烟并避免二手烟暴露，保持均衡饮食与适度运动，定期复查监测病情变化。出现咳嗽加重、咯血等症状时应及时就医评估。