婴幼儿胆汁淤积症可通过药物治疗、手术治疗、营养支持、病因治疗、定期随访等方式干预。该病可能与胆道闭锁、遗传代谢异常、感染、药物因素、胆汁酸合成障碍等因素有关，通常表现为黄疸、粪便颜色变浅、肝脾肿大、生长发育迟缓、皮肤瘙痒等症状。
1、药物治疗
针对胆汁淤积症状，可遵医嘱使用熊去氧胆酸胶囊、腺苷蛋氨酸肠溶片等药物促进胆汁排泄。若存在感染因素，需使用注射用头孢曲松钠等抗感染药物。用药期间需监测肝功能及药物不良反应，避免自行调整剂量。
2、手术治疗
胆道闭锁患儿需在出生后60天内行葛西手术（肝门空肠吻合术），晚期病例可能需肝移植。遗传性胆汁淤积症合并严重肝硬化时，肝移植是最终治疗手段。术前需全面评估患儿营养状况及手术耐受性。
3、营养支持
需提供高热卡配方奶（如中链甘油三酯配方），补充维生素A软胶囊、维生素D滴剂、维生素E软胶囊等脂溶性维生素。严重病例需通过鼻饲或静脉营养支持，定期监测体重、身高及头围增长曲线。
4、病因治疗
对明确病因者需针对性干预，如抗病毒治疗巨细胞病毒感染，停用肝毒性药物，遗传代谢病患儿需特殊饮食管理。部分酪氨酸血症患儿需使用尼替西农胶囊抑制代谢毒性产物生成。
5、定期随访
每1-3个月复查肝功能、胆汁酸、凝血功能等指标，超声监测肝胆系统变化。生长发育滞后患儿应同步评估神经发育状况，必要时介入康复训练。长期随访有助于早期发现肝硬化、门脉高压等并发症。
家长需每日记录患儿黄疸变化、粪便颜色及尿量，保持皮肤清洁以缓解瘙痒，避免使用碱性沐浴露。喂养时采用少量多次方式，选择强化维生素的专用配方奶粉。接触患儿前后严格洗手，避免交叉感染。定期进行儿童保健科随访，监测生长发育指标，及时调整治疗方案。出现发热、呕吐、嗜睡等异常症状需立即就医。