Usher综合征患者失明的概率较高，但具体概率因分型不同存在差异。该病是导致聋盲的主要遗传性疾病，需结合基因检测和眼科评估判断预后。
Usher综合征1型患者通常在10岁前出现重度听力损失，视网膜色素变性进展较快，多数在成年早期发展为法定盲。1型患者视野缺损和夜盲症状突出，随病程发展中心视力逐渐丧失，最终失明概率超过一半。2型患者听力损失为中度且进展缓慢，视力损害出现较晚且程度较轻，约三成患者在中年后可能失明。3型患者症状变异较大，部分可保留有用视力至老年，失明概率相对较低但需终身监测。
建议患者定期进行视网膜电图、视野检查和听力测试，早期使用助听器或人工耳蜗干预。避免强光刺激并补充维生素A可能延缓视网膜病变，定向行走训练和盲文学习可提高生活质量。遗传咨询对明确疾病分型和生育指导至关重要。