重症肌无力常见的病因主要有胸腺异常、自身免疫异常、遗传因素、感染因素和药物因素等。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳。
1、胸腺异常
胸腺异常是重症肌无力的重要病因之一。胸腺是人体重要的免疫器官，胸腺增生或胸腺瘤可能导致机体产生异常抗体，这些抗体会攻击神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经信号无法正常传递至肌肉。胸腺切除术是治疗重症肌无力的有效方法之一。
2、自身免疫异常
重症肌无力患者体内常可检测到乙酰胆碱受体抗体，这些抗体会破坏神经-肌肉接头处的正常功能。约85%的全身型重症肌无力患者血清中可检测到乙酰胆碱受体抗体。免疫抑制剂如泼尼松片、硫唑嘌呤片等可用于调节免疫功能。
3、遗传因素
虽然重症肌无力不是典型的遗传性疾病，但某些遗传易感性可能增加患病风险。研究发现，某些人类白细胞抗原类型与重症肌无力发病相关。有家族史的人群患病风险略高于普通人群。
4、感染因素
某些病毒感染可能诱发或加重重症肌无力症状。常见的感染因素包括EB病毒、巨细胞病毒等。感染可能通过分子模拟机制诱发自身免疫反应。感染控制后，部分患者的症状可能有所改善。
5、药物因素
某些药物可能诱发或加重重症肌无力症状，如氨基糖苷类抗生素、β受体阻滞剂、奎宁等。这些药物可能干扰神经-肌肉接头的正常功能。用药前应详细告知医生病史，避免使用可能加重病情的药物。
重症肌无力患者应注意规律作息，避免过度劳累和情绪波动。饮食上应保证营养均衡，适当增加优质蛋白摄入。避免暴饮暴食和刺激性食物。适当进行温和的有氧运动有助于维持肌肉功能，但应避免剧烈运动导致疲劳。定期复诊，遵医嘱用药，不可自行调整药物剂量。出现呼吸困难等严重症状时应立即就医。