嗜酸性粒细胞血管炎通常不能自愈，需积极治疗控制病情发展。该病属于自身免疫性疾病，主要累及中小血管，可能由遗传因素、环境刺激或免疫异常诱发，临床表现为皮肤紫癜、关节痛、周围神经病变等症状。
嗜酸性粒细胞血管炎属于慢性炎症性疾病，其病理基础为血管壁嗜酸性粒细胞浸润导致的血管损伤。疾病早期可能出现皮肤可触及性紫癜、荨麻疹样皮疹，随着进展可累及肺部、胃肠道、肾脏等多个器官系统。未经规范治疗时，部分患者可能出现周围神经病变导致肢体麻木无力，或出现肺泡出血、肠穿孔等严重并发症。实验室检查可见外周血嗜酸性粒细胞比例升高，组织活检可发现血管壁炎症细胞浸润及纤维蛋白样坏死。
极少数局限性皮肤型患者可能出现症状暂时缓解，但多数会反复发作。系统性受累患者若未接受治疗，可能出现不可逆的器官损伤。儿童患者存在自发缓解案例，但成人患者自愈概率极低。妊娠期患者病情可能加重，需密切监测。
建议确诊后尽早就医，治疗方案包括糖皮质激素如醋酸泼尼松片、免疫抑制剂如环磷酰胺片，以及生物制剂如美罗华。日常需避免寒冷刺激、剧烈运动和已知过敏原，定期监测血常规与器官功能。出现新发皮疹、呼吸困难或血尿时应立即复诊。