格林-巴利综合征通常不属于家族性遗传疾病，多数为散发性病例。极少数情况下可能与遗传易感性相关，但尚未明确单一遗传模式。
格林-巴利综合征是一种自身免疫性周围神经病，主要因感染后免疫系统异常攻击神经髓鞘导致。典型表现为对称性肢体无力、感觉异常和腱反射减弱，严重时可累及呼吸肌。其发病机制与空肠弯曲菌等病原体感染诱发的分子模拟有关，遗传因素并非主导原因。目前研究未发现特定基因突变直接导致该病家族聚集，全基因组关联分析仅提示HLA区域等位基因可能轻微增加患病风险。
临床中偶见家族性病例报告，但多与共同生活环境下的病原体暴露相关，而非单纯遗传传递。部分遗传性周围神经病如CMT（腓骨肌萎缩症）可能被误诊为格林-巴利综合征，需通过基因检测鉴别。对于有家族史者，建议神经电生理检查与基因检测排除其他遗传性神经病变。
患者急性期需住院进行免疫球蛋白静脉注射或血浆置换治疗，恢复期配合康复训练。日常应注意预防呼吸道和胃肠道感染，避免接触已知诱发病原体。若家族中出现类似病例，应及时就医明确诊断，无须过度担忧遗传问题。