父亲G6PD偏低而母亲正常，通常对胎儿无明显影响。G6PD缺乏症属于X染色体隐性遗传病，男性仅需携带一个异常基因即可发病，女性需两个异常基因才会发病。胎儿是否受影响主要取决于母亲是否为携带者及胎儿性别。
若母亲完全正常且胎儿为男性，父亲会将唯一一条X染色体遗传给女儿，儿子则继承父亲的Y染色体和母亲的X染色体。此时女儿可能成为携带者但不发病，儿子因未继承父亲的X染色体而完全不受影响。若胎儿为女性且母亲为携带者，则有概率遗传到两个异常基因导致发病。
少数情况下需考虑母亲存在生殖细胞嵌合现象，即部分卵细胞携带突变基因。这种情况可能使看似正常的母亲意外遗传异常基因给胎儿。此外，新生儿筛查中发现的G6PD活性偏低可能受检测时机或方法影响，需复查确认。
建议孕期通过遗传咨询评估风险，必要时进行产前基因检测。出生后新生儿应常规筛查G6PD活性，避免接触樟脑丸、蚕豆等溶血诱发物。母乳喂养时母亲需注意饮食，避免摄入高危食物间接影响婴儿。日常护理中关注黄疸、贫血等异常表现，及时就医干预。