先天性并指多指畸形可通过生活干预、物理治疗、药物治疗、手术治疗等方式改善，具体方法主要有观察随访、矫形支具固定、抗炎镇痛药物应用、并指分离术、多指切除术等。
1、观察随访
部分轻度并指或婴幼儿患者，若功能影响较小且无进展趋势，可定期复查观察。医生会评估手指发育情况，监测是否存在关节活动受限或继发畸形。日常需保持手部清洁干燥，避免局部摩擦刺激。
2、矫形支具固定
适用于柔软性并指或术后辅助矫正。定制分指矫形器可帮助维持指蹼形态，防止粘连复发。需每日佩戴8-12小时，配合被动牵拉训练改善关节活动度。治疗期间需定期调整支具压力，避免皮肤压伤。
3、抗炎镇痛药物
若合并局部炎症或疼痛，可遵医嘱使用布洛芬混悬液、对乙酰氨基酚口服溶液等儿童剂型药物缓解症状。双氯芬酸钠凝胶外涂有助于减轻术后肿胀。药物仅作为辅助手段，不可替代手术治疗。
4、并指分离术
通过皮瓣成形、植皮等方式重建指蹼结构，适用于骨性融合或功能受限者。手术需精确设计切口保留血供，术后需配合康复训练防止瘢痕挛缩。常见术式包括Z字成形术、矩形皮瓣转移术等。
5、多指切除术
针对赘生指或功能冗余的多指，需切除异常指骨并重建肌腱附着点。术前需通过X线评估骨骼连接情况，避免损伤主干指神经血管。术后需精细缝合保留甲床形态，必要时联合截骨矫形。
先天性并指多指畸形的治疗需根据畸形类型、年龄及功能影响个体化选择。术后应坚持手指屈伸锻炼，使用硅酮敷料抑制瘢痕增生。婴幼儿患者建议每3-6个月复查手部发育情况，学龄期前完成主要矫治。日常避免手指过度负重，均衡补充蛋白质和钙质促进骨骼发育。