淋巴瘤可能由遗传因素、病毒感染、免疫系统异常、化学物质暴露、放射线接触等原因引起。淋巴瘤是淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大、发热、体重下降等症状。
1、遗传因素
部分淋巴瘤患者存在家族聚集现象，可能与特定遗传基因突变有关。这类患者通常有淋巴瘤或其他血液系统肿瘤家族史。基因检测可发现TP53、ATM等基因异常。治疗需结合分子靶向药物如利妥昔单抗注射液、苯达莫司汀胶囊等，同时建议亲属进行筛查。
2、病毒感染
EB病毒、人类T细胞白血病病毒等感染与淋巴瘤发病密切相关。病毒感染可能导致淋巴细胞异常增殖，常见于霍奇金淋巴瘤和伯基特淋巴瘤。患者可能出现长期低热、盗汗等症状。抗病毒治疗联合化疗药物如环磷酰胺片、多柔比星脂质体注射液是常用方案。
3、免疫系统异常
自身免疫性疾病或免疫抑制状态会增加淋巴瘤风险。类风湿关节炎、干燥综合征等患者淋巴细胞持续活化，可能进展为淋巴瘤。免疫调节剂如沙利度胺胶囊、来那度胺胶囊可用于治疗，同时需监测免疫功能。
4、化学物质暴露
长期接触苯类化合物、农药等化学物质可能损伤淋巴细胞DNA。职业暴露人群可能出现渐进性淋巴结肿大，病理检查可见细胞异型性。治疗需避免继续接触致癌物，采用CHOP方案化疗药物如长春新碱注射液、泼尼松片等。
5、放射线接触
大剂量电离辐射可诱发淋巴细胞基因突变，常见于核事故或放疗后患者。这类淋巴瘤多表现为弥漫性淋巴结肿大，可能伴随皮肤损伤。治疗需结合放射损伤评估，使用美罗华注射液等靶向药物，必要时进行造血干细胞移植。
预防淋巴瘤需避免接触致癌因素，保持规律作息与均衡饮食，适量补充优质蛋白和维生素。出现持续淋巴结肿大、不明原因发热等症状应及时血液科就诊，通过病理活检明确诊断。治疗期间注意预防感染，定期复查血常规和影像学检查。