血管炎的产生通常与免疫异常、感染、药物反应及遗传因素有关。血管炎是血管壁及周围组织炎症反应的统称，主要涉及{免疫复合物沉积}、{病原体直接侵袭}、{药物或毒素刺激}、{基因易感性}四个核心机制。
1、免疫复合物沉积
免疫系统异常形成的抗原抗体复合物沉积在血管壁，激活补体系统引发炎症。常见于过敏性紫癜、结节性多动脉炎等疾病，患者可能出现皮肤紫癜、关节肿痛等症状。需通过免疫抑制剂如环磷酰胺片、甲氨蝶呤片控制病情，或使用糖皮质激素如泼尼松龙片减轻炎症反应。
2、病原体直接侵袭
乙型肝炎病毒、链球菌等病原体可直接损伤血管内皮细胞，诱发血管炎性病变。如显微镜下多血管炎常与丙型肝炎病毒感染相关，表现为发热、肾功能损害。治疗需针对病原体使用抗病毒药物如恩替卡韦分散片，联合免疫调节药物如硫唑嘌呤片。
3、药物或毒素刺激
青霉素、磺胺类药物或重金属接触可能触发超敏反应性血管炎，典型症状包括皮疹、黏膜溃疡。临床需立即停用致敏药物，严重时静脉注射免疫球蛋白，配合抗组胺药如氯雷他定片缓解症状。
4、基因易感性
HLA-B51等基因变异可增加白塞病等血管炎的发病概率，表现为口腔溃疡、眼部炎症等多系统损害。此类患者需长期监测，使用肿瘤坏死因子抑制剂如注射用依那西普控制病情进展。
血管炎患者日常需避免感染诱发因素，保持饮食清淡并补充优质蛋白如鱼肉、豆制品。冬季注意肢体保暖，戒烟并控制血压血糖。定期复查炎症指标与脏器功能，出现新发皮疹、持续发热或视力变化时需及时复诊调整治疗方案。适度进行低强度运动如散步、太极有助于改善微循环。