阑尾神经内分泌肿瘤G1属于低度恶性的神经内分泌肿瘤，可能由遗传因素、内分泌细胞异常增殖等原因引起，可通过手术切除、定期随访等方式治疗。
1.遗传因素
部分患者存在多发性内分泌腺瘤病1型等遗传综合征，导致内分泌细胞基因突变。这类患者可能伴随甲状旁腺功能亢进、垂体瘤等症状。建议有家族史者进行基因检测，术后需每6-12个月复查超声和肿瘤标志物。
2.内分泌细胞异常
阑尾嗜铬细胞等内分泌细胞异常分化增殖，形成具有激素分泌功能的肿瘤。患者可能出现阵发性腹痛、潮红等类癌综合征表现。确诊需结合病理免疫组化检查，典型标记物包括嗜铬粒蛋白A和突触素。
3.慢性炎症刺激
长期阑尾炎可能诱发局部内分泌细胞增生。这类患者常有反复右下腹痛病史，病理可见炎性细胞浸润。治疗需完整切除阑尾，术后可配合使用康复新液促进创面修复。
4.激素分泌异常
肿瘤细胞过度分泌5-羟色胺等活性物质，可能引起腹泻、心脏瓣膜病变等远处损害。对于直径超过2厘米的肿瘤，需考虑右半结肠切除术。术后可监测尿5-HIAA水平评估疗效。
5.细胞分化紊乱
G1级肿瘤细胞仍保持较高分化度，核分裂象少于2个/10HPF。但存在Ki-67指数升高的进展风险。病理确诊后，直径小于1厘米的肿瘤可行单纯阑尾切除术，术后5年生存率超过95%。
术后应避免剧烈运动3个月，定期复查腹部CT和血清嗜铬粒蛋白A。饮食注意补充优质蛋白如鱼肉、蛋类，限制富含5-羟色胺的食物如香蕉、核桃。出现腹泻、心悸等症状时需及时复查，必要时使用奥曲肽注射液控制激素分泌。