格林-巴利综合征需通过临床症状、脑脊液检查、神经电生理检查等综合鉴别诊断。主要依据包括进行性对称性肢体无力、脑脊液蛋白-细胞分离现象、神经传导速度异常等特征。
格林-巴利综合征的典型表现为急性或亚急性起病的对称性肢体无力，通常从下肢开始向上发展，可能伴随感觉异常如麻木或刺痛。脑脊液检查可见蛋白含量升高而细胞数正常，称为蛋白-细胞分离现象，是重要诊断依据之一。神经电生理检查可发现运动神经传导速度减慢、传导阻滞或波形离散，提示周围神经脱髓鞘病变。部分患者发病前有呼吸道或胃肠道感染史，可能与空肠弯曲菌等病原体感染诱发的自身免疫反应有关。需注意与脊髓病变、重症肌无力、低钾性周期性麻痹等疾病相鉴别，避免误诊。
若出现上述症状，建议立即就医进行详细检查。早期诊断和免疫治疗如静脉注射免疫球蛋白或血浆置换可改善预后。康复期需加强肢体功能锻炼，预防肌肉萎缩和关节挛缩，同时注意呼吸功能监测，避免并发症发生。