白血病可通过血常规检查、骨髓穿刺活检、免疫分型检测、染色体分析、基因检测等方式与其他疾病区分。白血病通常由造血干细胞恶性克隆增殖引起，表现为贫血、出血倾向、反复感染、淋巴结肿大、肝脾肿大等症状。
1、血常规检查
血常规检查是初步筛查白血病的重要手段。白血病患者外周血中可能出现白细胞计数异常增高或降低，同时伴有血红蛋白和血小板减少。不同类型的白血病在血常规中的表现有所差异，急性白血病常见原始细胞比例升高，慢性白血病则以成熟粒细胞增多为主。血常规检查操作简便，可作为首诊时的基础筛查项目。
2、骨髓穿刺活检
骨髓穿刺活检是确诊白血病的金标准。通过骨髓涂片检查可观察骨髓中造血细胞的形态、数量和比例变化。白血病患者骨髓中通常可见大量原始或幼稚细胞浸润，正常造血细胞受抑制。骨髓活检还能评估骨髓纤维化程度，对某些特殊类型白血病的诊断具有重要价值。该检查需要在局部麻醉下进行，可能引起短暂不适。
3、免疫分型检测
免疫分型检测通过流式细胞术分析白血病细胞表面标志物，可精确区分白血病亚型。不同系列的白血病细胞表达特定的CD分子组合，如B细胞系白血病常表达CD19、CD20，T细胞系白血病多表达CD3、CD7。免疫分型不仅能鉴别白血病与非造血系统肿瘤，还能指导靶向治疗药物的选择。该检测需要新鲜骨髓或外周血样本，对实验室技术要求较高。
4、染色体分析
染色体分析可检测白血病相关的特异性遗传学异常。许多白血病具有特征性染色体易位，如慢性粒细胞白血病的Ph染色体，急性早幼粒细胞白血病的PML-RARA融合基因。这些异常不仅能辅助诊断，还与疾病预后和治疗方案选择密切相关。染色体分析通常需要培养骨髓细胞，检测周期相对较长。
5、基因检测
基因检测通过二代测序技术识别白血病相关的基因突变。常见的突变包括FLT3-ITD、NPM1、CEBPA等，这些分子标志物对疾病分型、危险度分层和个体化治疗具有指导意义。基因检测还能监测微小残留病灶，评估治疗效果。该技术灵敏度高，但成本相对昂贵，需要专业生物信息学分析支持。
白血病患者日常应注意保持口腔卫生，使用软毛牙刷避免牙龈出血；饮食宜选择易消化、高蛋白食物，避免生冷刺激；居住环境需保持清洁，减少感染风险；避免剧烈运动和外伤；定期复查血常规和骨髓检查。出现发热、出血加重等症状时应及时就医。治疗期间应严格遵医嘱用药，不可自行调整剂量或中断治疗。保持良好的心理状态，积极配合医生制定的治疗方案。