听神经瘤通常是良性的，极少数情况下可能表现为恶性。听神经瘤是起源于听神经鞘的肿瘤，多数生长缓慢且不扩散。
听神经瘤在临床上绝大多数为良性肿瘤，由雪旺细胞异常增生形成。这类肿瘤生长速度较慢，边界清晰，通常不会侵犯周围脑组织或发生远处转移。患者早期可能出现单侧耳鸣、渐进性听力下降、眩晕等症状，随着肿瘤增大可能压迫面神经导致面部麻木或肌肉无力。诊断主要依靠磁共振成像检查，治疗方式包括定期观察、立体定向放射治疗或手术切除。
极少数情况下，听神经瘤可能呈现恶性特征，表现为快速生长、边界不清、侵犯周围结构等。这类肿瘤可能来源于恶性雪旺细胞瘤或其他罕见病理类型，但发生率极低。恶性听神经瘤可能出现头痛加剧、共济失调、多组脑神经功能障碍等严重症状，需要病理活检确诊。治疗方案需结合肿瘤性质、患者状况等因素综合制定，可能包括扩大切除、放射治疗等。
确诊听神经瘤后应定期复查监测肿瘤变化，出现听力急剧下降、面部瘫痪等症状需及时就诊。日常生活中应避免头部剧烈运动，保证充足睡眠，维持平稳情绪。饮食上可适当增加富含维生素B族的食物，如全谷物、瘦肉等，有助于神经功能维护。术后患者需遵医嘱进行康复训练，逐步恢复面部肌肉功能和平衡能力。