糖代谢与脂肪酸代谢通过三羧酸循环、糖异生、乙酰辅酶A转化等途径相互联系，共同维持机体能量平衡。
1、三羧酸循环
葡萄糖分解产生的丙酮酸进入线粒体氧化为乙酰辅酶A，与脂肪酸β-氧化产生的乙酰辅酶A共同参与三羧酸循环。该循环是糖脂代谢的核心交汇点，为机体提供大量ATP。当葡萄糖不足时，脂肪酸分解增强以维持循环运转；而糖代谢活跃时，多余的乙酰辅酶A可转化为脂肪酸储存。
2、糖异生作用
脂肪酸氧化产生的甘油可通过糖异生转化为葡萄糖，这一过程在肝脏中进行，对维持空腹血糖水平至关重要。但奇数碳脂肪酸氧化产生的丙酰辅酶A也可经甲基丙二酰辅酶A途径进入糖异生，而偶数碳脂肪酸不能净生成葡萄糖。
3、乙酰辅酶A转化
乙酰辅酶A作为关键代谢中间体，既可来自糖代谢的丙酮酸脱羧，也可源于脂肪酸β-氧化。过量乙酰辅酶A在肝脏中缩合生成酮体，供脑组织等利用。糖尿病时糖代谢障碍会导致脂肪酸分解亢进，引发酮症酸中毒。
4、激素调节网络
胰岛素促进葡萄糖转化为脂肪酸储存，抑制脂肪分解；胰高血糖素和肾上腺素则激活脂肪酶促进脂解。这种双向调节使机体能根据能量需求灵活切换糖脂供能比例，但长期高脂饮食可能诱发胰岛素抵抗。
5、代谢性疾病关联
2型糖尿病患者常同时存在糖脂代谢紊乱，表现为高血糖伴高游离脂肪酸血症。肥胖时脂肪组织过度分解脂肪酸，干扰胰岛素信号传导，形成恶性循环。非酒精性脂肪肝也是糖脂交互紊乱的典型病理表现。
保持规律运动可同时改善糖脂代谢效率，建议每周进行150分钟中等强度有氧运动，如快走、游泳等。饮食上控制精制糖和饱和脂肪摄入，增加全谷物和深海鱼类摄入，有助于维持两大代谢系统的平衡。出现不明原因乏力、口渴或体重骤变时，应及时检测血糖和血脂水平。