不做NT检查可能影响胎儿染色体异常的早期筛查，NT检查通常在孕11-13周+6天进行，适用于高龄孕妇、既往不良孕产史或家族遗传病史等高危人群。
NT检查通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，是早期筛查唐氏综合征等染色体异常的重要指标。未进行NT检查可能错过早期发现胎儿结构异常的机会，尤其是染色体异常高风险孕妇。若NT值超过2.5毫米，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。检查过程安全无创，对母婴无辐射伤害，建议所有孕妇在孕早期规范完成。
存在胎儿发育异常家族史、孕妇年龄超过35岁、既往生育过染色体异常胎儿等情况时，NT检查属于必查项目。孕早期接触致畸物质或血清学筛查高风险者，也需通过NT评估胎儿风险。部分医疗资源匮乏地区若无NT检查条件，可通过中孕期系统超声进行补充筛查。
建议孕妇按时完成NT检查，检查前无须空腹但需提前预约。若错过NT检查时间窗，需结合后续唐筛、无创DNA及大排畸超声综合评估胎儿状况。日常注意补充叶酸和均衡营养，避免接触有害物质，定期产检监测胎儿发育情况。