妈妈有脑膜瘤一般不会遗传给女儿。脑膜瘤多为散发性肿瘤，遗传因素并非主要病因，但极少数情况下可能与神经纤维瘤病2型等遗传性疾病相关。
脑膜瘤是起源于脑膜及脑膜间隙的良性肿瘤，占颅内原发肿瘤的较高比例。其发生与激素水平、头部放射线暴露、外伤等因素关系更密切。女性发病率略高于男性，可能与雌激素受体表达有关。典型症状包括头痛、癫痫发作、肢体无力等，但多数生长缓慢且无症状，常通过影像学检查偶然发现。治疗以手术切除为主，预后通常良好。
神经纤维瘤病2型是一种常染色体显性遗传病，患者可能合并双侧听神经瘤和脑膜瘤。若母亲确诊为该疾病，子女有50%概率遗传致病基因。这类患者通常在年轻时即出现多发性肿瘤，需通过基因检测和定期MRI筛查。但此类遗传相关性脑膜瘤仅占全部病例的极低比例。
建议有脑膜瘤家族史的女性关注头痛、视力变化等异常症状，定期进行神经系统体检。日常应避免长期接触电离辐射，保持规律作息。若母亲确诊为神经纤维瘤病2型，女儿可考虑遗传咨询和基因检测，但无须过度担忧。