狼疮性肾炎可能由遗传因素、环境因素、免疫异常、感染因素、药物因素等原因引起。狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮累及肾脏的病理表现，可通过免疫抑制治疗、糖皮质激素治疗等方式控制病情发展。
1、遗传因素
部分患者存在家族聚集性发病倾向，与HLA-DR2、HLA-DR3等基因多态性相关。这类患者免疫系统更易出现异常激活，导致自身抗体攻击肾脏组织。治疗需以免疫抑制剂为主，如环磷酰胺片、他克莫司胶囊、吗替麦考酚酯分散片等，同时需定期监测肾功能。
2、环境因素
紫外线暴露可能诱发或加重病情，阳光中的紫外线会刺激皮肤细胞释放自身抗原，触发免疫反应。此外，吸烟、化学物质接触也可能参与发病。患者需严格防晒，避免接触有害物质，必要时使用羟氯喹片调节免疫。
3、免疫异常
系统性红斑狼疮患者体内B细胞过度活化，产生抗双链DNA抗体等自身抗体，形成免疫复合物沉积于肾小球，引发炎症反应。临床表现为蛋白尿、血尿，需通过甲泼尼龙片联合环孢素软胶囊等药物控制免疫应答。
4、感染因素
EB病毒、巨细胞病毒等感染可能通过分子模拟机制激活自身免疫反应，导致肾脏损伤。患者可能伴有发热、乏力等症状，需在抗病毒治疗基础上，谨慎使用泼尼松龙片等免疫调节药物。
5、药物因素
肼屈嗪、普鲁卡因胺等药物可能诱发药物性狼疮，少数会进展为狼疮性肾炎。停药后部分患者症状可缓解，严重者需使用硫唑嘌呤片抑制免疫反应，并配合ACEI类药物保护肾功能。
狼疮性肾炎患者需长期低盐优质蛋白饮食，限制每日钠摄入量低于3克，避免高嘌呤食物。适当进行散步、瑜伽等低强度运动，避免过度疲劳。定期复查尿常规、肾功能及抗体滴度，出现水肿或尿量减少时及时就医调整治疗方案。