引起肺动脉高压并发症的原因主要有遗传因素、心脏疾病、肺部疾病、血栓栓塞性疾病以及结缔组织病等。肺动脉高压是一种以肺动脉压力异常升高为特征的病理状态，可能导致右心衰竭等严重并发症。
1、遗传因素
部分肺动脉高压患者存在基因突变，如骨形成蛋白受体2基因突变，可能导致肺动脉血管异常收缩和重塑。这类患者通常在年轻时发病，病情进展较快。治疗上需针对基因异常进行靶向药物干预，如使用安立生坦片或马昔腾坦片等内皮素受体拮抗剂，同时配合氧疗和抗凝治疗。
2、心脏疾病
左心疾病如二尖瓣狭窄、左心衰竭等可导致肺静脉压力升高，继而引起肺动脉高压。这类患者常表现为活动后气促、夜间阵发性呼吸困难。治疗需针对原发心脏疾病，如使用呋塞米片减轻心脏负荷，地高辛片增强心肌收缩力，严重者可能需要进行心脏瓣膜手术。
3、肺部疾病
慢性阻塞性肺疾病、间质性肺病等慢性肺部疾病可导致肺血管床减少和缺氧性肺血管收缩。患者多伴有长期咳嗽、咳痰症状。治疗包括使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂控制肺部炎症，长期家庭氧疗改善缺氧，必要时使用西地那非片降低肺动脉压力。
4、血栓栓塞性疾病
慢性血栓栓塞性肺动脉高压是由于肺动脉内血栓未完全溶解，导致血管阻塞和重构。患者可能有深静脉血栓病史。治疗需长期抗凝，如使用华法林钠片或利伐沙班片，严重者需行肺动脉血栓内膜剥脱术。
5、结缔组织病
系统性硬化症、系统性红斑狼疮等结缔组织病可引发肺血管炎症和纤维化，进而导致肺动脉高压。患者常伴有雷诺现象、关节疼痛等症状。治疗需控制原发病活动，如使用甲氨蝶呤片免疫抑制，联合波生坦片改善肺动脉高压，必要时使用糖皮质激素。
肺动脉高压患者日常需避免剧烈运动和重体力劳动，保持适度有氧运动如散步。饮食应低盐、高蛋白，控制每日液体摄入量。注意预防呼吸道感染，接种流感疫苗和肺炎疫苗。定期监测体重和症状变化，严格遵医嘱用药，不可自行调整药物剂量。出现气促加重、下肢水肿等症状应及时就医。