川崎病可能引发冠状动脉扩张、心肌炎、心包炎、瓣膜病变及动脉瘤等危害。川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性疾病，好发于5岁以下儿童，需警惕其对心血管系统的长期影响。
1、冠状动脉扩张
川崎病最严重的危害是导致冠状动脉扩张，约20%未经治疗的患儿会出现冠状动脉病变。血管壁因炎症损伤而失去弹性，可能形成局部膨出。急性期可通过静脉注射免疫球蛋白控制炎症，常用药物包括注射用免疫球蛋白、阿司匹林肠溶片等。冠状动脉扩张可能进一步发展为狭窄或血栓，需长期随访心脏超声。
2、心肌炎
心肌细胞受炎症侵袭会导致心肌收缩力下降，表现为心率增快、心音低钝。严重时可出现心力衰竭，如呼吸困难、肝肿大等症状。治疗需卧床休息并监测心功能，必要时应用营养心肌药物如辅酶Q10胶囊、注射用磷酸肌酸钠。心肌损伤程度与发热持续时间呈正相关，早期干预可降低后遗症概率。
3、心包炎
心包膜发生炎症反应时会产生渗出液，听诊可闻及心包摩擦音。大量积液可能压迫心脏影响舒张功能，需通过超声心动图评估积液量。急性期可使用布洛芬混悬液缓解疼痛，中重度病例需联合泼尼松片抗炎治疗。心包炎通常随全身症状缓解而消退，但可能遗留心包增厚。
4、瓣膜病变
二尖瓣或主动脉瓣因血管炎导致关闭不全时，可在心尖区闻及收缩期杂音。轻度反流可能无症状，中重度需限制剧烈活动。超声心动图可评估反流程度，必要时使用卡托普利片减轻心脏负荷。瓣膜病变多为暂时性，但少数患儿需成年后行瓣膜修复手术。
5、动脉瘤
冠状动脉瘤是川崎病最危险的并发症，瘤体直径超过8毫米时破裂风险显著增加。巨大动脉瘤需长期抗凝治疗，如华法林钠片联合阿司匹林。动脉瘤可能钙化或形成血栓，需每3-6个月复查CTA。瘤体未消退者应避免对抗性运动，以防外力冲击导致血管破裂。
川崎病患儿急性期后仍需定期复查心脏超声和心电图，建议至少随访5年。日常应避免剧烈运动和高脂饮食，接种疫苗前需咨询心内科医生。家长需监测患儿有无胸痛、晕厥等异常症状，出现冠状动脉病变者需终身控制血压和血脂。恢复期可适当补充维生素C和维生素E，有助于血管内皮修复。