脑脊液免疫球蛋白IgG升高通常提示中枢神经系统存在免疫相关异常，可能与多发性硬化、吉兰-巴雷综合征、中枢神经系统感染或自身免疫性脑炎等疾病有关。
脑脊液IgG升高最常见于多发性硬化，这是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，患者可能出现视力模糊、肢体无力或感觉异常等症状。吉兰-巴雷综合征也会导致IgG升高，表现为快速进展的肢体瘫痪和反射减弱。中枢神经系统感染如病毒性脑膜炎或神经梅毒，可能伴随发热、头痛和脑膜刺激征。自身免疫性脑炎患者除IgG升高外，常有精神行为异常、癫痫发作或意识障碍。部分慢性炎症性疾病如结节病或系统性红斑狼疮累及神经系统时，也可能出现脑脊液IgG增高。
脑脊液IgG轻度升高偶见于非特异性炎症反应，但持续显著增高需警惕病理性改变。建议完善脑脊液寡克隆区带检测、磁共振成像等检查，结合临床症状综合判断。日常需避免过度劳累和感染诱发因素，出现新发神经系统症状应及时就医复查。