15号染色体三体通常在孕8-12周出现胎停。15号染色体三体属于严重的染色体异常，多数胚胎会在孕早期自然淘汰，少数可能存活至孕中期。
15号染色体三体胚胎在发育过程中常因染色体严重失衡导致器官形成障碍，孕8-12周是胎停的高发阶段。此时胚胎重要器官开始分化，染色体异常会干扰细胞正常分裂与组织形成，引发心脏、神经系统等关键结构发育缺陷。超声检查可能显示胎心消失、胚胎发育迟缓或形态异常，部分孕妇会出现阴道流血、妊娠反应突然减轻等症状。
极少数15号染色体三体胎儿可能存活至孕中期，但通常伴随严重畸形或生长受限。这类胎儿可能出现小头畸形、先天性心脏病、脊柱裂等结构异常，通过无创DNA检测、羊水穿刺可确诊。由于胎儿预后极差，多数情况下医生会建议终止妊娠。
确诊15号染色体三体后，建议孕妇在医生指导下进行后续处理，必要时进行遗传咨询。流产后需注意休息，避免感染，6个月后再考虑备孕。再次怀孕前可进行夫妻染色体检查，孕期加强产前筛查与诊断。保持均衡饮食，适当补充叶酸，避免接触辐射和有毒物质，有助于降低染色体异常风险。