克隆病与免疫系统密切相关，属于免疫介导的慢性炎症性肠病。克隆病的主要病因包括遗传易感性、肠道菌群失调和免疫调节异常。
1、遗传易感性
约20%克隆病患者存在家族史，目前已发现NOD2、ATG16L1等基因突变与发病相关。携带易感基因者肠道屏障功能受损，对病原体清除能力下降。建议有家族史者定期进行肠镜检查，避免高脂饮食等危险因素。
2、肠道菌群失调
肠道微生物生态失衡可激活异常免疫反应，常见于长期使用抗生素或高糖饮食人群。表现为拟杆菌门减少而变形菌门增多，这种菌群紊乱会破坏肠黏膜免疫耐受。可通过益生菌制剂调节，但需在医生指导下使用。
3、免疫调节异常
患者体内Th1/Th17细胞过度活化，促炎因子TNF-α、IL-12、IL-23分泌增加，导致肠道持续炎症。免疫抑制剂如英夫利昔单抗注射液、阿达木单抗注射液能阻断这些细胞因子。该异常可能与早期接触某些病原体有关。
4、环境触发因素
吸烟可使发病风险增加2倍，尼古丁影响巨噬细胞功能。非甾体抗炎药会损伤肠道屏障，诱发免疫反应。高加工食品中的乳化剂可能改变菌群组成。这些因素在遗传易感个体中更易引发疾病。
5、肠屏障缺陷
肠上皮紧密连接蛋白表达异常，导致细菌抗原穿透黏膜层，持续刺激固有层免疫细胞。伴随腹痛腹泻症状，严重时出现肠瘘。修复肠屏障可使用谷氨酰胺颗粒，但需配合免疫调节治疗。
克隆病患者需保持低渣、高蛋白饮食，避免奶制品和粗纤维刺激。规律监测炎症指标，警惕肠梗阻和营养不良等并发症。免疫调节治疗是核心方案，但具体用药须由消化科医生根据病变范围和活动度制定。急性期建议卧床休息，缓解期可进行适度有氧运动增强免疫功能。