脑性瘫痪主要由遗传因素、产前感染、早产与低体重、分娩期缺氧缺血、产后脑损伤等原因引起。脑性瘫痪是儿童期最常见的运动障碍性疾病，表现为肌张力异常、姿势控制障碍及运动发育迟缓。
1、遗传因素
部分脑性瘫痪与基因突变或染色体异常有关，如SPAST基因突变可导致痉挛型双瘫。这类患儿可能合并智力障碍或癫痫，需通过基因检测确诊。治疗以康复训练为主，可配合巴氯芬片缓解肌张力，必要时使用左乙拉西坦片控制癫痫发作。
2、产前感染
妊娠期TORCH感染（如巨细胞病毒、风疹病毒）可破坏胎儿神经系统发育。患儿常见小头畸形、钙化灶等影像学表现，可能伴随听力视力损害。预防措施包括孕前疫苗接种，确诊后需早期介入营养脑细胞治疗如胞磷胆碱钠注射液。
3、早产与低体重
孕周不足32周或出生体重低于1500克的早产儿，脑室周围白质软化概率显著增加。这类患儿多表现为下肢痉挛，需在新生儿期开始运动疗法，配合注射用鼠神经生长因子促进神经修复。
4、分娩期缺氧缺血
胎盘早剥、脐带脱垂等急症导致的新生儿窒息，可引起基底节区及大脑皮层损伤。中重度缺氧缺血性脑病患儿需亚低温治疗，后期遗留的肌张力障碍可使用盐酸替扎尼定片改善。
5、产后脑损伤
新生儿重症黄疸引发的核黄疸、脑膜炎或颅脑外伤均可导致继发性脑瘫。这类患儿常伴有不自主运动，需长期进行作业疗法，合并感染时需用注射用头孢曲松钠抗感染治疗。
脑性瘫痪的预防需从孕前保健做起，包括规范产检、避免接触致畸因素。确诊患儿应建立多学科管理方案，结合物理治疗、矫形器使用及语言训练。家长需定期评估发育里程碑，注意营养支持与呼吸道管理，避免关节挛缩等继发损害。早期干预对改善预后至关重要，建议在专业康复机构制定个性化训练计划。