卫材在2020年ESMO线上年会上发表肿瘤产品和产品线摘要

卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，将在2020年9月19日至21日欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会上发表一系列摘要。摘要强调卫材研发的LENVIMA®（乐卫玛®）（甲磺酸仑伐替尼，口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，以下简称“仑伐替尼”）、HALAVEN®（海乐卫®）（甲磺酸艾立布林，软海绵素类微管动力学抑制剂，以下简称“艾立布林”）及其脂质体制剂的最新情况。

会上有两场关于仑伐替尼和默沙东（美国和加拿大以外地区称MSD）抗PD-1抗体KEYTRUDA®（可瑞达®）（帕博利珠单抗）的联合疗法的口头汇报。两者均选为延迟公布摘要。还将汇报采用联合疗法用于先前接受过抗PD-1或PD-L1抗体（摘要号：LBA44）治疗的晚期黑色素瘤2期研究（LEAP-004）的中期结果以及联合疗法用于6种先前接受过治疗的晚期实体肿瘤（三阴性乳腺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤和胆道癌）（摘要号：LBA41）的2期篮式研究（LEAP-005）的中期结果。

此外，还有一张关于评价旨在实现向肿瘤高效输送的艾立布林脂质体制剂（E7389-LF）的1期研究中的HER2阴性乳腺癌扩增族群的电子海报（摘要号：346P）。

在2018年03月，卫材和默沙东通过其子公司展开了一项关于仑伐替尼全球联合开发和商业化的战略合作。

卫材将肿瘤定位为一个关键治疗领域，旨在发现具有治好癌症潜力的革命性新药。卫材将继续在基于前沿癌症研究的新药开发方面创新，为进一步满足癌症患者及其家人和医疗保健提供者的多样化需求，并提高他们的福祉而做出努力。

本版本讨论了FDA批准产品的研究化合物和研究用途。并非用于传达疗效和安全性结论。无法保 证任何研究化合物或FDA批准产品的研究用途将成功完成临床研发或获得FDA批准。