出国看病，研究发现罕见儿童癌症的起源可指导治疗

新的研究表明，患者体内的双侧神经母细胞瘤可以彼此独立地发生。这类肿瘤尚未从一个部位扩散（转移）到另一个部位，这一发现对理解神经母细胞瘤的根源具有重要意义，并可能促进更好的治疗。出国看病机构盛诺一家最喜欢看到有关这样的新研究报告，这意味着将来有更多的儿童将获益于此。盛诺一家专注于出国看病多年，成功帮助大量患者顺利出国看病。盛诺一家最开心的是收到出国看病患者的感谢信，因为这封信就是患者得到最 好治疗的消息。

来自Wellcome Sanger研究所、剑桥大学、剑桥大学医院、大奥蒙德街儿童医院和伦敦大学学院大奥蒙德街儿童健康研究所的研究人员研究了两名患者多个部位的肿瘤基因组。在这两个病例里，患者体内的肿瘤都是独立发生的，它们的起源都是在胚胎发育阶段。发表在今天(11月4日)的《新英格兰医学杂志》上的研究结果可能与治疗其它类型的双侧肿瘤有关。

神经母细胞瘤是一种高度侵袭性的儿童癌症。在英国，每年大约有100名儿童受到影响。它是由胎儿在子宫发育过程中遗留下来的特化神经细胞——成神经细胞发展而来的。

神经母细胞瘤最常见于肾脏上方的一个肾上腺。神经母细胞瘤有几种不同的类型，有些更具侵袭性。在罕见的病例中会发生双侧肿瘤，例如在双侧肾上腺中。

与物种的进化相似，人体内的单个细胞在成长过程中也会受到变异和选择的影响。这些“体细胞突变”在细胞分裂时从一个细胞传递到另一个细胞。在一生中，不同的突变会在不同细胞的DNA中积累。通过比较肿瘤细胞和健康细胞之间的体细胞突变模式，就有可能追踪它们的进化历史。

在这项新的研究中，Wellcome Sanger研究所的研究人员对双侧神经母细胞瘤进行了广泛的基因组测序。进化基因组学表明，个体的神经母细胞瘤肿瘤是在生命的最早期阶段独立受精后出现的。研究中的两个孩子都遗传了一种使他们容易患癌症的基因突变。

了解病人体内的肿瘤是否独立是临床医生在决定最佳治疗方案时的重要信息。通常认为多发部位的肿瘤是从原发肿瘤扩散而来的转移性疾病。与保留在组织微环境中的肿瘤相比，已经从一个部位转移并扩散到另一个部位的肿瘤更具侵略性，并且需要更多的强化治疗。

研究人员猜测其它类型的双侧肿瘤可能也有类似的发展模式，因此他们的发现对于分析和治疗这类癌症具有更广泛的重要意义。

出国看病机构盛诺一家在此期望这种研究能更早地应用于临床，因为盛诺一家曾经接触过好几个此类患者，但最后杳无音信了！盛诺一家将会一如既往地关注国外的最新研究和医疗技术，因为出国看病或许能给他们一次生命的机会！