目前，多国卫生机构对混合疫苗持谨慎态度，以等待临床试验数据。在此之前，英格兰公共卫生局的免疫部门负责人MaryRamsey表示，该部门不建议混合使用两种疫苗，人们在注射第一种疫苗之后，应该使用同样的疫苗注射第二种疫苗。
新华网北京2月14日电(记者张莹)世界各国都面临着新冠状病毒疫苗供应不足的压力，特别是低收入国家的“一剂难求”受到广泛关注。新的全球认可的冠状疫苗一般需要接种两次。如果这两种疫苗可以混合使用，可以极大地增加疫苗供应的灵活性。这个战略可行吗？有关的实验已经在英国进行，以寻求答案。
最近英国牛津大学发布了一份公报，称由其研究人员领导的临床试验，将探讨第一次和第二次“强化针”接种不同新冠状病毒疫苗的可行性。该实验得到了英国政府疫苗工作小组700万英镑(约968万美元)的资助。
研究者们将在8个由英国国家卫生研究所支持的试验点招募800多名年龄在50岁以上的志愿者，他们将首先评估牛津大学和英国阿斯利康制药公司联合研制的疫苗，以及美国辉瑞公司和德国生物新技术公司联合研制的疫苗交替使用的影响。未来在英国获得批准的新冠状疫苗的数量也将被纳入试验。
该测试也将评估首次注射和强化针接种的效果，间隔4或12周。研究者们将通过分析志愿者的血样，监控不同接种方案对志愿者免疫反应的影响，以及混合疫苗的副作用。
牛津大学副教授MatthewSnepp是该实验的主要研究者，他在公报中说：“如果我们确实能够证明这些疫苗可以在相同的(接种)程序中交替使用，将大大提高疫苗供应的灵活性。
该实验中选择的两种疫苗采用了不同的技术路线：由牛津大学和阿斯利康公司研制的腺病毒载体疫苗和由辉瑞公司和生物新技术公司研制的信使核糖核酸疫苗。这两种疫苗都是针对新冠状病毒刺突蛋白的，通过将刺突蛋白的基因物质或遗传信息传递给人体来触发免疫反应。
在防治埃博拉等传染病方面，以前采用了混合接种不同疫苗的免疫策略。在2020年，由美国强生公司旗下杨森制药公司实施的埃博拉疫苗计划获得欧盟批准，并在市场上销售，即连续注射两剂不同的疫苗，以防止某种埃博拉病毒感染。
英国英格兰副首席医务长JonathanVincent表示，新冠状疫苗混合试验将让人们对如何使用该疫苗治疗这种“难以治疗”的疾病有更深的认识。联用疫苗有可能提高免疫应答，从而产生更高的抗体并维持更长的时间。
Snipp说，该试验有可能为新冠状疫苗如何能够对抗更多的新菌株提供线索。
目前，多国卫生机构对混合疫苗持谨慎态度，以等待临床试验数据。在此之前，英格兰公共卫生局的免疫部门负责人MaryRamsey表示，该部门不建议混合使用两种疫苗，人们在注射第一种疫苗之后，应该使用同样的疫苗注射第二种疫苗。
疾病预防控制中心指出，美国已批准的两种新型mRNA冠状动脉疫苗不能交替使用，也不能与其他冠状动脉疫苗混合使用，除非无法确定首次注射的新冠状动脉疫苗是哪一种，或者在完成了某种新冠状动脉疫苗的首次注射之后，就不能再将这种新冠状动脉疫苗用于第二次注射等特殊情况，否则，至少要间隔28天才能再次注射。
这是一个科学家正在探索的科学问题，不同款新冠疫苗混合接种。
