艾瑞利为广泛期小细胞肺癌患者带来显著生存获益，减轻生存压力

当前，小细胞肺癌（SCLC）因其侵袭性强、倍增时间短、复发率高以及患者生存质量差，一直是肺癌领域中的重大挑战。2023年伊始，随着国产PD-L1抑制剂阿得贝利单抗（艾瑞利®️）联合依托泊苷+卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）获批上市后的临床应用，这一领域的治疗格局开始发生积极的变化。在最近的2023 ESMO IO大会上，CAPSTONE-1研究发布了ES-SCLC的3年OS生存数据，展示出阿得贝利单抗在治疗ES-SCLC方面的显著效果，3年OS率高达21.1%，助力患者长生存获益。

2023 ESMO IO大会上，CAPSTONE-1研究发布了ES-SCLC的3年OS长期生存随访数据，通过45.8个月的中位随访观察，试验组的的3年OS率达到了21.1%，是对照组安慰剂+化疗的2倍以上（10.5%）。针对这一数据，浙江大学医学院附属邵逸夫医院肿瘤内科科室副主任方勇教授提到，对于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），含铂双药化疗方案曾是长达近40年的标准一线治疗。2018年，IMpower133和CASPIAN研究结果的落地，标志着治疗格局的改变，广泛期小细胞肺癌进入免疫联合化疗治疗时代。阿得贝利单抗的上市改变了被进口PD-L1垄断的局面，阿得贝利单抗作为获批ES-SCLC一线治疗的国产PD-L1抑制剂，充分立足我国国情，是更符合中国肺癌患者特点的ICIs。

此外，CAPSTONE-1临床研究结果显示出对ES-SCLC的疗效，标志着国产PD-L1抑制剂在此领域的突破。研究结果显示，阿得贝利单抗联合化疗一线治疗ES-SCLC，改善了患者的生存。中位总生存期（OS）达到15.3个月，3年OS率达21.1%，相比化疗组翻了一倍以上，使将近1/5的患者生存期超过3年。此外，中位无进展生存期（PFS）为5.9个月，3年PFS率达到9.4%，是对照组（2.5%）的3倍多，意味着约10%的患者使用阿得贝利单抗3年内疾病无进展。CAPSTONE-1研究结果的发布，证实国产PD-L1抑制剂通过了长期生存随访的考验，进口免疫抑制剂的垄断局面被打破，期待未来更新数据的发布，特别是5年的OS数据，将进一步验证该治疗方案的长期疗效和生存获益。

随着科学研究的深入和新药物的不断开发，小细胞肺癌的治疗正在迎来发展机遇。在新的一年来临之际，我们对阿得贝利单抗等国产药物寄予厚望，期待其在临床上取得更多成就，造福更多患者。