[新闻资讯]“亚癌”来袭，生命随时会被终结，你还挺得住么？[分享]孔氏圣德堂看肺病效果好，间质性肺炎起病隐袭、进行性加重，逐步形成肺纤维化，较佳终导致肺、心功能衰竭。本病成为不可预防、不易早期发现、不好治疗、进行性损害的"绝症"。由于西医对于治疗间质性肺炎肺纤维化一直没有特别有效的方法，无法治好，西医治疗的较佳终结果都是出现呼吸衰竭和心力衰竭，导致死亡，因此本病被称为“亚癌”。

许多间质性肺炎肺纤维化患者自得了这个病，求医无门，用药无效，只能眼睁睁的看着病情一天天恶化，随时面临着生命的终结，有多少患者无法面对这种肉体和精神上的双重痛苦而选择以非常端的方法结束自己的生命，这种“等死”的心情是常人无法想像的，对于癌症都可以治好的今天医学界而言，这是一种怎样的悲哀？

平均生存期3—5年，急性加重仅能活6周到6个月

我们正常的肺就像一块海绵，海绵里面的小孔就好比是我们的肺泡，这些孔与孔之间的部分就是“肺间质”，因为肺间质部分的正常作用，健康的肺就像一块海绵一样，有很好的弹性，肺泡能够储存大量的氧气，保证我们的呼吸自如，得了肺间质纤维化的肺会变成一个什么样子呢？就像干硬的丝瓜瓤，尽管中间也有很多孔，但是孔与孔之间的“肺间质”已经变成纤维组织，导致肺不能够有弹性地收放，已经失去弹性了，这就是纤维化了的肺。由于失去弹性，肺泡无法完成气体的交换，于是人就会出现气短，胸闷，咳嗽等这样一些症状，较佳终的结果就是无法呼吸，憋死。肺间质纤维化还有一个更为形象的名字叫做“蜂窝肺”，形象的说，就是肺泡间的结缔组织变厚变硬，挤占了肺泡的常规空间，降低了氧气交换能力，（就像吸了胶水而变干变硬的海绵）因此导致了呼吸困难，肺泡空间小到一定程度上，就会出现呼吸衰竭死亡。

它目前是一个各个国家都难以解决的难题，患者生存率非常的低，较佳后平均生存期为3-5年，急性加重(或称恶化型)在6周至半年，多数死于呼吸、循环衰竭。

研究发现：人的肺部结构如果30%病变，仍然可以正常生活，但是当到达40%这个临界点时，肺功能就会部分丧失，出现咳嗽、咳痰、咳喘、憋气、胸痛、呼吸困难等症状。间质性肺炎肺纤维化病变发展到中晚期，胸部CT或X片表现为：肺纹理增粗、紊乱或为网状、条索状、蜂窝状阴影，肺功能逐渐丧失，直至呼吸衰竭。

间质性肺炎肺纤维化起病隐匿，早期因症状不明显很容易被忽视，多数患者因体检而发现。一旦错过治疗的较佳时间，病情就可能发展得非常为凶险，感冒一次，病情加重一次，直至生命终结，以致肺纤维化有“不是癌症的癌症”之称。